Leczenie przeciwkrzepliwe pacjentów z COVID-19 na oddziałach intensywnej terapii

Metodologia Wieloośrodkowe, wieloplatformowe (stanowiące kompilację wyników 3 badań) badanie randomizowane open-label (bez zaślepienia). Populacja Publikacja stanowi efekt analizy pacjentów włączonych do jednego z 3 badań:REMAP-CAP – “Randomized, Embedded, Multifactorial Adaptive Platform Trial for Community-Acquired Pneumonia”ACTIV-4a – “Antithrombotic Therapy to Ameliorate Complications of Covid-19”ATTACC – “A Multicenter, Adaptive, Randomized Controlled Platform Trial of the Safety and Efficacy of Antithrombotic Strategies in Hospitalized Adults with COVID-19”.Do badania włączano pacjentów z diagnozą COVID-19 (potwierdzoną testem laboratoryjnym) o ciężkim przebiegu, definiowanym jako konieczność zastosowania zaawansowanych interwencji na OIT (wysokoprzepływowa tlenoterapia donosowa, nieinwazyjna i inwazyjna wentylacja mechaniczna, ECMO, leki wazoaktywne).Kryteria wyłączenia (wybrane):przyjęcie na OIT ≥48 h przed randomizacją (REMAP-CAP); przyjęcie do szpitala ≥72 h przed randomizacją (ACTIV-4a, ATTACC)bardzo duże ryzyko zgonu z prawdopodobnym odstąpieniem od terapii podtrzymującej funkcję narządówduże ryzyko krwawieniaprzyjmowanie podwójnej terapii przeciwpłytkowejinne wskazania do leczenia przeciwkrzepliwegonadwrażliwość na heparynę (w tym HIT) w wywiadzie. Interwencja Terapeutyczne dawki HNF lub HDCz podawane zgodnie z lokalnymi protokołami terapii ostrej zakrzepicy żył głębokich przez 14 dni lub do momentu wyzdrowienia (definiowanego jako wypis ze szpitala lub brak konieczności stosowania tlenoterapii przez co najmniej 24 godziny). Kontrola Standardowa profilaktyka przeciwzakrzepowa z wykorzystaniem niskich lub średnich dawek heparyny, w zależności od lokalnej praktykPacjenci w badaniu ACTIV-4a przydzielani byli do grupy badawczej lub kontrolnej w

Dostęp tylko dla zalogowanych użytkowników.
Ekspercie! Zaloguj się lub załóż konto i ciesz się dostępem do wszystkich artykułów.

Logowanie

Czytaj także:

Przejdź do treści